En la enfermedad de Parkinson se han
observado varias alteraciones en el proceso de traducción, como la acumulación
de proteínas mal plegadas, las cuales pueden ser tóxicas y pueden contribuir a
la muerte cerebral; también puede conducir a la disfunción mitocondrial, dando
como resultado la pérdida de neuronas. La pérdida de dopamina contribuye a los
síntomas motores de la enfermedad.
Referencias bibliográficas:
1. Vista de ADN mitocondrial y su
relación con la aparición de pródromos de la enfermedad de Parkinson en
pacientes con síndrome de microdeleción 22q11 [Internet]. Udd.cl. [cited 2024 Jun 2]. Available from:
https://revistas.udd.cl/index.php/confluencia/article/view/558/527
Imagen obtenidad de: https://www.medigraphic.com/pdfs/cubaysalud/pcs-2020/pcs202f.pdf
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