La técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) es una herramienta valiosa para el diagnóstico del síndrome de Down, tanto prenatal como postnatal, puesto que nos ayuda a proveer un diagnóstico muy rápido y seguro de las aneuploidías. Este tipo de prueba se realiza en células amnióticas en interfase, la cual tiene una interpretación que con 20 % o más de células con un patrón de signos diferentes, existe un alto riesgo de mosaicismo cromosómico.
Referencias bibliográficas:
| 1. | Méndez Rosado LA, Molina Gamboa O, Castelvi Lopez A, Soriano Torres M, Suarez Mayedo U, Garcia Rodríguez M, et al. Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2020 [cited 2024 Jun 23];92(2). Available from: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312020000200003 |
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